Medhi HASSANI

Contacts

medhihsn@gmail.com

Adresse : UFR STAPS, 1 rue Lacretelle – 3ème étage, aile droite – 75015 PARIS

Thèmes de recherche

Le syndrome de Marfan (SDM) est une maladie génétique autosomique dominante provoquée par la mutation du gène fibrilline-1 (FBN1) codant pour la protéine fibrilline-1 qui touche une personne sur 3000 à 5000. La fibrillin-1 est une protéine importante du tissue conjonctif et la mutation de son gène va avoir un impact direct la composition chimique du tissu conjonctif.

Le plus souvent, la maladie atteint les vaisseaux sanguins, le cœur, les yeux, le squelette et les poumons. Les personnes qui en sont atteintes présentent plusieurs traits caractéristiques : elles sont grandes et minces, avec des doigts minces et fuselés, un allongement des membres, et présente une déviation de la colonne vertébrale.

Il y a malheureusement peu de traitements efficaces et aucune prise en charge non médicamenteuse en dehors de la chirurgie préventive n’existe à ce jour pour les patients atteints du SDM.

L’activité physique pourrait représenter une alternative pertinente pour ces patients.

L’objectif est d’améliorer la qualité de vie des patients atteints du SDM par une prise en charge novatrice incluant une combinaison d’entraînement en résistance musculaire et en endurance

Parcours

  • 2020- 2022 : Doctorat en cotutelle en Physiologie, physiopathologie et thérapeutique à la Sorbonne Université (France) et « Molecular Biology and Medicine », à l’Université de la “SAPIENZA” (Italie)
  • 2016- 2020 : Doctorat en cotutelle en Physiologie, physiopathologie et thérapeutique à la Sorbonne Université (France) et « Molecular Biology and Medicine », à l’Université de la “SAPIENZA” (Italie)
  • 2014-2016 : Master EBNS (Entrainement, Biologie, Nutrition, Santé), Université Paris Descartes
  • 2011-2014 : Licence STAPS mention Entraînement Sportif (ES), Université Paris Descartes

Publications

  • 2017- Coletti D, Daou N, Hassani M, Li Z, Parlakian A. Serum Response Factor in muscle tissues: from development to ageing. Eur J Transl Myol.
  • 2020-Haidar Djemai*, Medhi Hassani*, Nissrine Daou, Zhenlin Li, Athanassia Sotiropoulos, Philippe Noirez, Dario Coletti. Srf KO and wild-type mice similarly adapt to endurance exercise. Eur J Transl Myol.
  • 2020- Nissrine Daou, Medhi Hassani, Emidio Matos, Gabriela Salim De Castro, Raquel Galvao Figueredo Costa, Marilia Seelaender, Viviana Moresi, Marco Rocchi, Sergio Adamo, Zhenlin Li, Onnik Agbulut and Dario Coletti. Displaced Myonuclei in Cancer Cachexia Suggest Altered Innervation. Int.J. Mol. Sci.

Communications

  • 2017-1st journey muscular exercise. Paris, 27 July 2017. Hassani M. and al. “Mechanism underlying exercise affects against cachexia. Role of SRF as mechano-transductor “. Oral
  • 2017-10th International SCWD conference on cachexia, sarcopenia and muscle wasting zRome, 8-10th Dec2017. Hassani M. and al. “Displaced myonuclei in cancer cachexia suggest altered innervation”. Poster
  • 2018-15th IIM meeting Interuniversity Institute of Myology. 11-14 oct2018. Hassani M. and al. “The effect of muscle activity on tumor cell growth and survival». Oral
  • 2019-20th Doctoral School Days. 20-21 May2019. Hassani M. and al. “The effect of muscle activity on tumor cell growth and survival”. Poster
  • 2019-16th IIM meeting Interuniversity institute of mycology. 17-20 oct2019. Hassani M and al.“SRF is a mechano-transductor in response to exercise and may play a role in the exercise mediated rescue of muscle homeostasis in cancer cachexia”. Poster
  • 2019-12th international SCWD: conference on cachexia, sarcopenia, and muscle wasting,
  • Berlin, 6-8 Dec2019. Hassani M. and al. SRF role as a mechano-transductor in response to exercise in cancer cachexia. Poste